在全球减肥药市场，或将迎来新成员。阿斯利康在研减肥药物的最新数据，有望助其跻身这一千亿美元规模的市场。
阿斯利康在最近举行的行业大会上宣布了在研口服减肥药elecoglipron的临床数据，同时还在《柳叶刀》上发表了相关论文。
数据显示，在一项针对肥胖或超重成年患者的试验中，接受最高剂量治疗的患者在26周后体重减轻10.5%，在36周完整试验期结束时体重减轻11.8%。
阿斯利康希望通过这款口服减肥药，跻身目前由诺和诺德和礼来主导的全球减肥药市场。阿斯利康曾在2月表示，elecoglipron相关试验已达到主要终点，并将推进至后期临床试验阶段。
elecoglipron并非阿斯利康自研资产，而是其于2023年底从中国创新药企诚益生物获得独家授权许可，交易总额最高可达20亿美元。这是中国创新药资产出海的又一案例。
诚益生物专注口服小分子创新药研发，目前正在申请港股上市。
近日在新奥尔良举行的美国糖尿病协会年会上，阿斯利康公布了elecoglipron的详细试验结果。该研究共纳入310名肥胖或超重、且至少伴有一种体重相关疾病的成年人。数据显示，在接受最高剂量治疗的患者中，近89%实现了至少5%的体重减轻。
其他较低剂量组也显示出一定减重效果。在50毫克剂量组中，患者在26周时体重减少8%，在36周时体重减少9%。阿斯利康表示，随着治疗时间延长，该药物的减重效果仍在持续。
如果后续试验成功获批，elecoglipron将与诺和诺德和礼来的口服减肥药产品展开直接竞争。数据显示，诺和诺德的Wegovy口服药减重幅度约为14%，礼来公司的Foundayo口服药在后期试验中实现约12%的减重效果。
阿斯利康生物制药研发执行副总裁Sharon Barr表示，公司将elecoglipron视为其肥胖治疗战略的基石，并计划探索将其与其他药物联合使用，以治疗肥胖及相关疾病，包括糖尿病、心脏病和肾脏疾病。
目前该款药物已进入三期临床，将引入更多试验者，从而评估elecoglipron治疗肥胖或超重患者（无论是否患有2型糖尿病）的疗效。
安全性方面，该药物最常见的不良反应为GLP-1类药物常见的胃肠道反应，包括恶心、便秘、腹泻和呕吐。在75毫克剂量组中，恶心发生率为55%，高于安慰剂组的20%。Sharon Barr表示，试验中的停药率（因副作用而退出研究比率）处于较低水平。
当前，全球减肥药市场竞争正持续升温。诺和诺德和礼来凭借GLP-1类药物占据领先位置，阿斯利康、罗氏等跨国药企也在加速布局。对阿斯利康而言，elecoglipron不仅是其进入口服减肥药赛道的重要资产。
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